พบผลลัพธ์ 51 รายการ
Food Safety Culture ใน FSSC 22000 Version 7: เปลี่ยนข้อกำหนดให้เป็นพฤติกรรมที่เกิดขึ้นจริง
Food Safety Culture ของคุณเกิดขึ้นจริงในหน้างาน หรือเป็นเพียงข้อกำหนดในเอกสาร? ค้นพบแนวทางปฏิบัติที่ช่วยสร้างพฤติกรรมด้านความปลอดภัยอาหาร ลดความเสี่ยง และเตรียมองค์กรให้พร้อมสำหรับ FSSC 22000 Version 7.
อ่านเพิ่มเติม
ISO 42001 กับกฎหมาย AI ที่องค์กรไทยต้องจับตา
เรียนรู้ว่า ISO/IEC 42001 ช่วยองค์กรสร้าง AI Governance บริหารความเสี่ยง และเตรียมความพร้อมต่อข้อกำหนดด้าน AI ที่เพิ่มขึ้นทั่วโลกได้อย่างไร
อ่านเพิ่มเติม
คุณพร้อมหรือยัง? สำหรับการเปลี่ยนผ่าน ไปสู่ ISO 9001 :2026
ISO 9001:2026 ประกาศใช้แล้ว ทำความเข้าใจ 7 ประเด็นสำคัญ พร้อมแนวทางเตรียมระบบบริหารคุณภาพเพื่อเปลี่ยนผ่านจาก ISO 9001:2015
อ่านเพิ่มเติม
NIST AI RMF: การสร้าง AI ที่น่าเชื่อถือในโลกดิจิทัลที่เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว
ทำความรู้จัก NIST AI RMF กรอบบริหารความเสี่ยง AI ผ่าน 4 ฟังก์ชัน Govern, Map, Measure และ Manage พร้อมเปรียบเทียบกับ ISO/IEC 42001
อ่านเพิ่มเติม
ISO 45001:2027 – การเปลี่ยนแปลงสำคัญและแนวทางการเปลี่ยนผ่าน
ติดตามความคืบหน้าเกี่ยวกับข้อเสนอการปรับปรุง ISO 45001 และเตรียมระบบการจัดการอาชีวอนามัยและความปลอดภัย (OHSMS) ของคุณให้พร้อมสำหรับการเปลี่ยนผ่านอย่างราบรื่น
อ่านเพิ่มเติม
ISO/IEC 27701 คืออะไร? มาตรฐานระบบจัดการข้อมูลส่วนบุคคลที่องค์กรยุคดิจิทัลควรรู้
รู้จัก ISO/IEC 27701:2025 มาตรฐานระบบจัดการข้อมูลส่วนบุคคล หรือ PIMS ที่ช่วยบริหารความเสี่ยงด้าน Privacy สนับสนุน PDPA และสร้างความเชื่อมั่นให้องค์กร
อ่านเพิ่มเติม
ทำไม ISO 14971 ถึงสำคัญ? เหตุผลที่ อย. บังคับให้เครื่องมือแพทย์ต้องประเมินความเสี่ยง
ISO 14971 คือมาตรฐานสากลด้านการบริหารความเสี่ยงสำหรับเครื่องมือแพทย์ เรียนรู้ความสำคัญ ขั้นตอนการประเมินความเสี่ยง ความเชื่อมโยงกับ ISO 13485 และข้อกำหนดที่เกี่ยวข้องกับ อย. ประเทศไทย
อ่านเพิ่มเติม
ข้อกำหนด 5.1 ใน ISO 9001:2026: เปลี่ยนวัฒนธรรมคุณภาพให้เป็นหลักฐานที่ตรวจประเมินได้
ISO 9001:2026 ข้อกำหนด 5.1 กำหนดให้วัฒนธรรมคุณภาพและพฤติกรรมด้านจริยธรรมสามารถตรวจประเมินได้ เรียนรู้ว่าหลักฐานใดที่โรงงานของคุณต้องเตรียมก่อนกำหนดเปลี่ยนผ่านในเดือนกันยายน 2026
อ่านเพิ่มเติม
IVDR คืออะไร? ข้อกำหนด การจัดประเภท และการรับรอง IVD ตามกฎหมาย EU
เรียนรู้เกี่ยวกับการรับรอง IVDR สำหรับอุปกรณ์การแพทย์ IVD ข้อกำหนดสำคัญ การจัดประเภทความเสี่ยง การประเมินความสอดคล้อง และการเข้าสู่ตลาดสหภาพยุโรปอย่างถูกต้องตามกฎหมาย
อ่านเพิ่มเติม
ISO 13485 คืออะไร? คู่มือเตรียมพร้อมมาตรฐานเครื่องมือแพทย์ฉบับเข้าใจง่าย
ISO 13485 คือมาตรฐานระบบบริหารคุณภาพสำหรับอุตสาหกรรมเครื่องมือแพทย์ ช่วยให้องค์กรควบคุมคุณภาพ ลดความเสี่ยง และเตรียมความพร้อมสู่การรับรองเพื่อเข้าสู่ตลาดในประเทศและต่างประเทศ
อ่านเพิ่มเติม