ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต้องรู้อะไรบ้าง?

What do medical device manufacturers need to know?

ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต้องรู้อะไรบ้าง?

วัตถุประสงค์

เพื่อเป็นแนวทางในของผู้ส่งออกผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ต้องรู้จัก MDR / MEDDEV/ US FDA / MDSAP

หัวข้อการบรรยาย

ระยะเวลาการสัมมนาออนไลน์ 1 ชั่วโมง: บรรยาย 45 นาที และถาม-ตอบ 15 นาที

• ผู้ประกอบการที่ต้องติดต่อ อ.ย. ประเทศไทยเพื่อขอขึ้นทะเบียนโรงงานเป็นผู้ผลิตเคมือแพทย์ ขอขึ้นทะเบียนผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ต้องทำอย่างไรบ้าง ต้องเตรียมเอกสารอะไรบ้าง
• ISO 13485
• ผู้ส่งออกผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์ต้องรู้จัก MDR / MEDDEV/ US FDA / MDSAP

กลุ่มเป้าหมาย

สัมมนาออนไลน์นี้เหมาะสำหรับผู้ประกอบการในกลุ่มธุรกิจผู้ผลิต ผู้ส่งออก และบุคคลที่สนใจ

วิทยากร
คุณไชยพัทธ์ ตั้งเติมทรัพย์, หัวหน้าผู้ประเมินรับรองระบบ, เอสจีเอส (ประเทศไทย) จำกัด
คุณสุกันยา รักศิลป์, หัวหน้าผู้ประเมินรับรองระบบ, เอสจีเอส (ประเทศไทย) จำกัด

วันและเวลา: 26 เมษายน 2567 (14:00 – 15:00 น.)

ภาษาไทย

ไม่มีค่าใช้จ่าย

สอบถามข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ +(66) 2 678 1813 ต่อ 4032, 4040

หมายเหตุ

• โปรดลงทะเบียนด้วยอีเมลทางธุรกิจ สำหรับเข้าฟังสัมมนานี้
• ขอสงวนสิทธิ์ในพิจารณาหรือเปลี่ยนแปลงสิทธิ์ในการเข้าร่วมงานได้ โดยไม่ต้องแจ้งให้ทราบล่วงหน้า
• หากท่านไม่สามารถเข้าฟังการบรรยายได้ตามวันและเวลานี้ โปรดลงทะเบียนเพื่อรับฟังผ่านบันทึกการบรรยายได้หลังจากวันดังกล่าว