EXCiPACT เป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกําไรที่เป็นเจ้าของและผู้กำหนดแบบแผนสำหรับหน่วยงานตรวจประเมินอิสระจากหน่วยงานภายนอก ที่มีคุณภาพสูง เพื่อผู้ผลิต (pharmaceutical excipient and pharmaceutical auxiliary material (PAM)) และผู้จัดจําหน่ายยาทั่วโลก
การรับรอง EXCiPACT ได้รับการยอมรับจากผู้มีส่วนได้ส่วนเสียหลักๆ ทั้งหมด รวมถึง EU, US Food and Drug Administration (FDA) และ UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) อย่างไรก็ตาม อาจไม่ใช่วิธีการที่ใช้ทดแทนการตรวจสอบตามกฎข้อบังคับที่จําเป็น
ด้วยเครือข่ายผู้ตรวจสอบที่มีประสบการณ์ทั่วโลก เราสามารถประเมินการปฏิบัติงานของคุณเทียบกับมาตรฐาน และเมื่อดําเนินการเสร็จสิ้น เราสามารถให้การอนุมัติใบรับรอง EXCiPACT กับคุณได้
การรับรอง EXCiPACT ช่วยให้คุณสามารถ:
ในฐานะบริษัทชั้นนำทางด้านการตรวจสอบ การทดสอบ การตรวจพิสูจน์ และการรับรองระบบในระดับสากล เรามีความเชี่ยวชาญเชิงลึกเกี่ยวกับข้อกําหนด EXCiPACT GMP/GDP
แนวทางการกำกับยาปลอมในยุโรประบุข้อกําหนดอย่างชัดเจนเกี่ยวกับผู้ถือใบอนุญาต (MAH) เพื่อประเมิน GMP ที่ใช้ในการผลิต รวมถึง GDP ที่ใช้ในการแจกจ่ายสารเพิ่มปริมาณโดยบุคคลที่สาม องค์กรที่ได้รับการรับรองมาตรฐาน GMP/GDP ของ EXCiPACT จะสามารถเปิดโอกาสให้ลูกค้าเข้าถึงรายงานการตรวจสอบของตน รวมถึงกิจกรรมการเฝ้าระวังใดๆ ที่กําลังดําเนินอยู่ ซึ่งสอดคล้องกับข้อกําหนดนี้ FDA มีข้อกําหนดที่คล้ายกัน
ติดต่อเราวันนี้เพื่อพูดคุยเกี่ยวกับข้อกําหนด EXCiPACT ของคุณ
238 TRR Tower, 19th-21st Floor, Naradhiwas Rajanagarindra Road,
Chong Nonsi, Yannawa, 10120,
กรุงเทพ, ประเทศไทย