Der Übergang in die frühe Phase der klinischen Studie ist ein strategischer Meilenstein in der Entwicklung eines Medikaments. Durch die Definition der Fähigkeit eines Wirkstoffs, in diesem frühen Stadium auf den Markt zu kommen, können Entwickler das Risiko reduzieren und gleichzeitig die Entwicklungszeiten verkürzen. Klinische Studien im Frühstadium bieten die Möglichkeit, die Sicherheit und das pharmakokinetische Profil des Arzneimittels zu charakterisieren und gleichzeitig einen schnellen Nachweis der pharmakodynamischen Aktivität und Wirksamkeit zu erbringen (Proof-of-Concept (POC)).

Wir bieten ein umfassendes Angebot an Lösungen, die Arzneimittelentwicklern helfen, die Ergebnisse bei klinisch-pharmakologischen Studien zu optimieren. Als erstklassige Auftragsforschungsorganisation (CRO) für die Phasen I und II optimieren unsere Experten die Konzeption und Durchführung aller klinischen Studien. Wir unterstützen fortschrittliche Pharmakodynamik-Modellierungs-, Biomarkierungs- und Datenmanagementtechniken und erstellen so ein zusammenhängendes Programm, das entscheidende Daten in einem begrenzten Zeitrahmen liefert.

Alle Studien werden in Europa mit gesunden Freiwilligen, speziellen Populationen und/oder genau definierten Patienten durchgeführt. Mit mehr als 40 Jahren Erfahrung in diesem stark regulierten Umfeld stellen unsere Experten sicher, dass klinische Studien die richtigen Daten liefern und gleichzeitig die nationalen und internationalen Standards und Richtlinien vollständig einhalten.

Warum sollten Sie sich für klinische Pharmakologielösungen von SGS entscheiden?

Die SGS gilt als Maßstab für Qualität und Integrität in der klinischen Forschung. Unsere Spezialistenteams mit multidisziplinärem Hintergrund (Medizin, Labor und Pharmazie) unterstützen Arzneimittelentwickler dabei, den „Go/No-Go“-Entscheidungsprozess in den frühen Phasen klinischer Studien zu beschleunigen.