Unsere erstklassigen Einheiten für klinische Pharmakologie (CPUs) unterstützen komplexe und innovative klinische Studien der Phase I–IIa an gesunden Probanden (Belgien) und genau definierten Patientenpopulationen (Belgien und Ungarn).
Reibungslose Durchführung von Studien in der frühen Phase
Wir verfügen über umfangreiche Erfahrung in der Konzeption und Durchführung klinischer Studien in der Frühphase. Dabei stellen wir hohe Anforderungen an den Umfang der Studien, sodass diese nicht nur Sicherheits- und pharmakokinetische, sondern auch pharmakodynamische und Wirksamkeitsdaten umfassen. Unser erfahrenes Team kümmert sich um alle technischen Komplexitäten in Bezug auf Probenahme, Labor, Pflege, Medizin und Pharmazie (einschließlich GMP).
In Kombination mit einem elektronischen Datenquellensystem sorgen wir für einen schnellen Studienstart und eine sichere, innovative und nachhaltige Studienführung. Dabei nutzen wir unsere ständig wachsende Datenbank mit Freiwilligen, um eine reibungslose und selektive Rekrutierung zu gewährleisten.
Unsere hochmoderne CPU im belgischen Antwerpen verfügt über eine Kapazität von 110 Betten. Es bietet eine breite Palette von Möglichkeiten, von Stationen in hotelähnlicher Umgebung bis hin zu Zwei- bis Acht-Personen-Schlafzimmern mit Zugang zu großzügigen Wohn- und Entspannungsbereichen. Dank des einzigartigen Designs unserer CPU sind spezielle Ansätze möglich, wie z. B. Patientenstudien mit invasiveren Untersuchungen oder kontrollierte Tests von Infektionsmodellen. Ein Acht-Betten-High-Care-Zimmer steht für eine engmaschige Sicherheitsüberwachung während der Ersterprobung neuer Medikamente am Menschen zur Verfügung. Darüber hinaus werden unsere technischen Fähigkeiten durch eine erstklassige GMP-Produktionsanlage, ein zentral gelegenes Labor zur Erleichterung der komplexen Probenverarbeitung und den Einsatz modernster bettseitiger Überwachung und Telemetrie unterstützt.
Warum sollten Sie sich für die Abteilung für klinische Pharmakologie von SGS entscheiden?
Wir sind als Maßstab für Qualität und Integrität bei komplexen klinischen Studien anerkannt. Was auch immer Ihre Ziele sind, mit unseren flexiblen, von Experten geführten Lösungen können Sie Ihre Studienergebnisse optimieren.
