Protokolle für klinische Studien in der Frühphase werden immer komplexer, da mehrere Ziele in ein einziges Design eingebettet sind. Es ist heute gängige Praxis, neben Sicherheitsbewertungen und pharmakokinetischen Probenahmen auch pharmakodynamische Messwerte einzubeziehen. In Kombination mit der schnellen Verarbeitung und der Maximierung qualitativer Datenergebnisse ermöglicht dies eine reibungslose und sichere Entscheidungsfindung über das Marktpotenzial eines Moleküls.
Wir bieten umfassende, multivalente Lösungen und innovative Techniken, die Ihnen helfen, die Ergebnisse Ihres Studiendesigns zu optimieren.
Zu den Vorteilen gehören:
- Schnelle, komplexe Handhabung von Körperflüssigkeitsproben aller Art
- Möglichkeit zur Hochskalierung in einem begrenzten Zeitrahmen
- Anpassbare Spezial-Assays, einschließlich Bildgebung über unser Kliniknetzwerk
- Entwicklung einer Biomarker-Strategie
- Spezifische Funktionstests
- Interne Entwicklung von Techniken und Technologien wie Tests auf mononukleäre Zellen im peripheren Blut (PBMC) und Durchflusszytometrie
SGS ist als Maßstab für Qualität und Integrität bei der Entwicklung und Durchführung von Protokollen für klinische Studien in der Frühphase anerkannt. Was auch immer Ihre Ziele sind, wir verfügen über die Fähigkeiten, um Ihnen zu helfen, Risiken zu minimieren und gleichzeitig die Ergebnisse zu optimieren.
