Zorgvuldig beheer is een voorwaarde voor succesvolle, kwalitatief hoogwaardige proeven. Kandidaat-geneesmiddelen moeten op de juiste manier worden geproduceerd, opgeslagen en toegediend door een ervaren arts om de veiligheid en werkzaamheid te garanderen.
Wij bieden uitgebreide ondersteuningsoplossingen voor alle aspecten van IMP-proeven. Elke klinische studie omvat een studiespecifiek productie- en/of toedieningsprotocol, opgesteld en uitgevoerd in samenwerking met de sponsor van de studie, en onze GMP (Good Manufacturing Practice) geautoriseerde faciliteit in België garandeert de efficiënte productie van IMP in de kleine volumes die nodig zijn voor vroege fase studies.
Wij bieden een breed en continu groeiend aanbod aan productiediensten. Onze moderne productiefaciliteit minimaliseert externe besmetting, kruisbesmetting, foutenrisico's en algemene nadelige risico's voor de productkwaliteit. We hebben ook aparte voorbereidingsruimten van klasse D-C-B en met continue elektronische bewakingssystemen kunnen we deeltjes, temperatuur, vochtigheid en overdruk controleren.
SGS wordt erkend als de benchmark voor kwaliteit en integriteit in klinisch onderzoek in de vroege fase. Wat uw vereisten ook zijn, wij hebben de mogelijkheden om u te helpen risico's te verminderen en tegelijkertijd optimale resultaten van uw trial te garanderen.