Een effectieve CDP kan het verschil maken tussen succes en falen tijdens de vroege stadia van de ontwikkeling van een geneesmiddel.
Wij bieden uitgebreide adviesoplossingen voor een breed scala aan taken met betrekking tot het CDP.
Onze deskundigen:
- Analyseren bestaande gegevens en informatie
- Tonen inzicht in de strategieën en gemarkeerde vereisten van het bedrijf
- Ontwikkelen doelen en rechtvaardigen elke stap/proef in de klinische ontwikkeling (CD)
- Ontwikkelen geplande vroegtijdige klinische proefopzet/outlines
- Verschaffen voorlopige beoordelingen van de haalbaarheid, kosten en tijdseffectiviteit van CD-stappen/-proeven
- Analyseren de wetenschappelijke achtergrond en de regelgeving die in het CDP aan bod komt
We bestrijken meerdere therapeutische gebieden, zodat disciplines effectief kunnen samenwerken en u met succes hindernissen in het ontwikkelingsproces van het CDP kunt overwinnen.
SGS wordt erkend als de maatstaf voor kwaliteit en integriteit in klinisch onderzoek in de vroege fase. Wat uw programma voor geneesmiddelenontwikkeling ook is, ons multidisciplinaire team ondersteunt u bij het ontwikkelen van het juiste CDP voor uw project.