Loading component...
Loading component...
Loading component...
Beheer klinische onderzoeksgegevens effectief met aanpasbare en toegankelijke oplossingen voor klinisch documentbeheer.
Beheer klinische onderzoeksgegevens effectief met aanpasbare en toegankelijke oplossingen voor klinisch documentbeheer.
Veiligheid, transparantie en toegankelijkheid zijn belangrijke factoren bij het beheer van documenten voor klinisch onderzoek.
Wij bieden Veeva Vault aan als onderdeel van onze klinische onderzoeksdiensten. Dit robuuste elektronische Trial Master File (eTMF)-systeem beheert effectief al uw klinische onderzoeksdocumenten, waardoor wijzigingen en configuraties mogelijk zijn met behoud van strikte beveiliging en toegangscontrole. Met dit gebruiksvriendelijke systeem houdt u voortdurend toezicht op gedelegeerde taken van contractonderzoeksorganisaties.
Onze eTMF-diensten voor Veeva Vault garanderen real-time inspectiegereedheid, gebruiksvriendelijke archivering en gemakkelijke 24/7 toegang tot alle goedgekeurde documenten. De integratie met het Veeva Vault Clinical Trial Management System (CTMS) in het Vault Clinical platform resulteert in verbeterde efficiëntie.
Onze unieke stand-alone service is ontworpen voor kleine biotechnologische en farmaceutische bedrijven en geeft u ervaring met het eTMF-systeem van Veeva Vault, terwijl ons documentbeheerteam een oplossing op maat kan ontwikkelen die aan uw eisen voldoet.
Wij leveren hiervoor de volgende diensten:
We zijn erkend als de maatstaf voor kwaliteit en integriteit in het beheer van klinische onderzoeksgegevens. Wij beschikken over de ervaring en expertise om ervoor te zorgen dat uw klinische onderzoeksgegevens te allen tijde veilig en controleerbaar zijn.