임상 연구 컨설팅

초기 단계 임상시험 개발 및 실행을 지원하는 고급 컨설팅 솔루션.

포괄적인 임상 연구 컨설팅 서비스에 대한 투자는 보건 당국(HA)의 규제 승인을 위한 모범 사례 및 철저한 준비를 통해 약물 개발자가 프로젝트 효율성을 제공하는 데 도움이 됩니다.

당사는 연구 시험의 계획, 실행 및 전달 단계 전반에 걸쳐 개발자가 정보에 입각한 결정을 내릴 수 있도록 전략적 솔루션을 제공합니다. 당사의 유연한 다기능 팀에는 임상 약리학자, 의료 이사, 규제 문제 전문가, 통계학자, 임상 운영 책임자, 의료 작가 및 다양한 치료 분야의 전문가가 포함됩니다.

다음을 지원합니다.

• 전략적 목표를 달성하기 위한 초기 단계 임상 개발 계획(CDP) 구축
• 초기 단계 연구 설계 개발 및 요약/프로토콜(CTP) 작성
• 공식 규제 문서 준비 - 예: 연구자 브로셔(IB)
• 규제 상호작용 - 과학적 조언, 논의, HA 질문에 대한 답변 등

SGS는 품질 및 무결성에 대한 벤치마크로 인정받고 있습니다. 당사는 의약품 개발 과정에서 여러 중소형 생명공학 및 학계 그룹을 지원했습니다. 관심 분야에 관계없이 임상 연구 컨설팅 서비스를 통해 시험 결과를 최적화할 수 있도록 지원합니다.