I dispositivi medici devono rispettare numerosi standard e regolamenti rigorosi per poter accedere al mercato e, in ultima analisi, contribuire a migliorare il trattamento del paziente.
Dal Regolamento sui dispositivi medici (MDR) e dal Regolamento sui dispositivi medico-diagnostici in vitro (IVDR) dell’Unione Europea fino ai principali standard ISO, tra cui ISO 13485 (sistemi di gestione della qualità per dispositivi medici), offriamo una gamma completa di corsi in grado di rispondere a tutte le esigenze.
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Siamo l'azienda leader mondiale nei settori di analisi, ispezione e certificazione, riconosciuta come punto di riferimento globale per sostenibilità, qualità e integrità. Ovunque siate, qualunque sia il vostro settore, i nostri esperti nel mondo forniscono soluzioni specifiche per rendere la vostra attività più veloce, semplice ed efficiente. Con una profonda conoscenza degli standard sui dispositivi medici, possiamo aiutarvi a comprenderne i requisiti e supportarvi nel percorso di certificazione.
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