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95 résultats trouvés
La certification des dispositifs médicaux de santé numérique : les nouveaux enjeux
Inscrivez-vous à notre webinar pour comprendre la démarche de certification au marquage CE selon le règlement des dispositifs médicaux 2017/745 pour les SAMD.
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Exporter vos produits cosmétiques vers l'Arabie Saoudite
Inscrivez-vous à notre webinar pour découvrir le programme de conformité pour les exportations de produits cosmétique vers l'Arabie Saoudite et les critères de soumissions d'une demande de certificat.
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Le projet de guide DGPR « surveillance de la toxicité des rejets industriels » décrypté par nos experts
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Exporter vers la Côte d'Ivoire – les exigences du programme PCA (évaluation de la conformité des produits)
Inscrivez-vous à notre webinar pour découvrir le programme de conformité pour les exportations vers la côte d'Ivoire et les critères de soumissions d'une demande de certificat.
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FSSC 24000 : réduction des risques commerciaux, exploration de nouvelles opportunités | Webinar en anglais
Inscrivez-vous à notre webinar pour découvrir le schéma de la certification FSSC 24000 pour un système de gestion sociale.
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Exporter vers le Maroc – les exigences du programme PCA (évaluation de la conformité des produits)
Inscrivez-vous à notre webinar pour découvrir le programme de conformité pour les exportations vers le Maroc et les critères de soumission d'une demande de certificat.
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Révision de la norme ISO 20121, quels changements, quels impacts ?
Inscrivez-vous à notre webinar pour comprendre et faire le point sur la norme ISO 20121, quels sont changements, quels sont les impacts de la révision.
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Comment passer d'une approche probabiliste à une approche déterministe pour vos tests d'intégrité des fermetures de conteneurs ?
Rejoignez notre webinar en direct et écoutez notre discussion sur la facilité avec laquelle on peut passer d'une approche probabiliste à une approche déterministe et bien d'autres choses encore.
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Les enjeux de la certification MDR des LAP et LAD et de télésurveillance
Inscrivez-vous à notre webinar pour comprendre et faire le point sur la législation sur les logiciels médicaux qui s'est considérablement accentuée avec l'avènement du règlement MDR* 2017/746.
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Risques PFAS dans les biens de consommation et produits industriels manufacturés : règlementation, impacts et solutions analytiques
Inscrivez-vous à notre webinar pour décryptez les enjeux liés aux PFAS, appréhendez la réglementation en vigueur et découvrez les solutions pour votre secteur.