De l'essai à la certification : sécurisez la mise sur le marché de vos Dispositifs Médicaux Actifs

Les exigences réglementaires applicables aux dispositifs médicaux actifs évoluent constamment et imposent aux fabricant une maîtrise rigoureuse des étapes de validation, d'évaluation et de mise en conformité.

Dans ce contexte réglementaire en constante évolution, la démonstration de la sécurité, des performances et de la conformité constitue un enjeu stratégique pour garantir un accès rapide et sécurisé aux marchés européens et internationaux.

Pourquoi assister à ce webinar ?

Destiné aux fabricants et industriels, cet événement a pour objectif d'accompagner les acteurs du secteur dans l'identification et l'anticipation des exigences techniques et réglementaires applicables aux dispositifs médicaux actifs, et ce, tout au long du cycle de développement du produit.

Ce webinar vous permettra d'appréhender les exigences applicables aux dispositifs médicaux actifs, de comprendre les étapes clés de leur évaluation et d'échanger avec les experts SGS sur les solutions permettant de démontrer sécurité, performance et conformité de vos produits.

Au programme de cette session

• Panorama des exigences techniques et réglementaires applicables aux dispositifs médicaux actifs
• Anticiper les exigences dès la phase de conception
• Démontrer la sécurité et la performance du dispositif médical
• Assurer la conformité aux normes applicables
• Préparer la mise sur le marché et la commercialisation du dispositif médical.