When you need
to be sure

SGS Fimko Oy saavutti merkittävän virstanpylvään, kun Euroopan komissio nimesi virallisesti yrityksen ilmoitetuksi laitokseksi EU:n in vitro -diagnostiikka-asetuksen IVDR (EU) 2017/746 mukaisesti.

The transition from IVDD to IVDR has presented significant challenges for many organizations, particularly in the areas of technical documentation, clinical evidence, and risk management.

Tässä julkaisussa listaamme uusimmat muutokset ja päivitykset, jotka vaikuttavat tuotteiden hyväksyntään kansainvälisillä markkinoilla.

Kattava palveluvalikoimamme auttaa organisaatioita noudattamaan useita kansainvälisiä, kansallisia, lakisääteisiä ja alakohtaisia standardeja sekä osoittamaan parhaat käytäntönsä.

Valaistuksen laatu on tärkeä tekijä niin kotona kuin työpaikoillakin.