Una amplia gama de soluciones para asuntos regulatorios, monitoreo médico, farmacovigilancia y redacción de seguridad, desde el primer producto en seres humanos hasta el registro y el posterior al registro.
Los mercados de medicamentos están muy regulados. Acceder a ellos requiere el apoyo de expertos dedicados. Para acelerar este proceso, ofrecemos una amplia gama de servicios normativos que le ayudan en el desarrollo y la fabricación de productos farmacéuticos y biofarmacéuticos.
Además de los servicios reglamentarios, nuestro experimentado equipo le ayudará en todos los asuntos de seguridad, incluida la farmacovigilancia, el apoyo médico y la redacción de seguridad, garantizando la entrega de productos farmacéuticos y biofarmacéuticos seguros y en cumplimiento con las normativas.
Nuestros expertos especializados conocen las complejidades de la A a la Z y están listos para ayudarle con orientación y soluciones personalizadas que le ayuden a cumplir todos los requisitos normativos, lo que le permite llevar su producto al mercado de forma segura.
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