Consultanță în cercetarea clinică

Soluții de consultanță de nivel înalt care susțin dezvoltarea și execuția studiilor clinice în faza incipientă.

Investind în servicii complete de consultanță în domeniul cercetării clinice, dezvoltatorii de medicamente își pot eficientiza proiectele prin bune practici și printr-o pregătire minuțioasă în vederea obținerii avizelor legale din partea autorităților de sănătate (AS).

Oferim soluții strategice care să ajute dezvoltatorii să ia decizii în cunoștință de cauză de-a lungul etapelor de planificare, implementare și livrare a unui studiu de cercetare. Echipele noastre multidisciplinare flexibile includ farmacologi clinicieni, directori medicali, specialiști în domeniul reglementărilor, statisticieni, responsabili de operațiuni clinice, scriitori medicali și experți într-o multitudine de domenii terapeutice.

Vă oferim:

• Crearea de planuri de dezvoltare clinică (CDP) în faza incipientă pentru a vă atinge obiectivele strategice
• Elaborarea de proiecte de studii în fază incipientă și redactarea de sinopsis/protocoale (CTP)
• Pregătirea documentelor oficiale de reglementare - de exemplu, broșura investigatorului (IB)
• Interacțiuni de reglementare - consultanță științifică, discuții, răspunsuri la întrebările autorităților de sănătate publică etc.

SGS este recunoscută ca punct de referință în ceea ce privește calitatea și integritatea în cercetarea clinică. Am ajutat numeroase grupuri biotehnologice și academice de dimensiuni mici și mijlocii în procesul de dezvoltare a produselor medicamentoase. Indiferent de domeniul dumneavoastră de interes, vă oferim servicii de consultanță în domeniul cercetării clinice care să optimizeze rezultatele studiilor.