Leírás:
A kurzus célja megérteni, hogyan értékelik a bejelentett szervezetek a műszaki dokumentációt, és miért van szükség a termék teljes életciklusát lefedő „élő” dokumentumokra.
A képzés során:
Tudatosítjuk az MDR műszaki dokumentáció karbantartásának fontosságát
Bemutatjuk az (EU) 2017/745 orvostechnikai eszközökről szóló rendelet (MDR) műszaki dokumentációs követelményeit
A képzést olyan résztvevők számára készítettük, akik az orvostechnikai eszközök szabályozási műszaki dokumentációjának kidolgozásában és végrehajtásában részt vevő szakemberek vagy a terület iránt érdeklődnek.
Időpontja: 2024. március13-14.
Díja: 140.000 Ft/fő + ÁFA
Kérdéseivel és a részletekkel kapcsolatban forduljon kolléganőnkhöz:
Fehér Anita
Training Coordinator
t: +36 1 309 3350