Cette formation ouverte aux Bac +3 vise à former de futurs Responsables Qualité Affaires Réglementaire ou Consultants dans le domaine des dispositifs médicau
En France, plus de 1500 entreprises développent, commercialisent, distribuent des dispositifs médicaux et des dispositifs de diagnostic in vitro. Le renforcement des réglementations autant européennes qu’à l’international exigent de ces entreprises une mise en conformité non seulement de leur processus au travers de leur système de management qualité, mais aussi des dossiers techniques des dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro au regard des standards applicables. Dans ce contexte, les acteurs du dispositif médical et dispositifs de diagnostic in vitro doivent se doter d’un personnel formé et compétent pour répondre à ces exigences.
En collaboration avec les experts de MD101, SGS Academy a développé un parcours de formation en alternance permettant à ses bénéficiaires d’acquérir une expérience significative dans un métier d’avenir en leur donnant un socle de connaissances méthodologiques, managériales et réglementaires qui constitue une véritable garantie d’employabilité.
Pour plus de détails sur cette formation, n'hésitez pas à nous contacter par email : fr.formation@sgs.com
Ou via le formulaire ci-dessous.
A propos de MD101 :
MD101 a été fondée pour aider les entreprises de dispositifs médicaux à développer et à commercialiser des produits, à accélérer la mise sur le marché et à garantir la conformité aux normes réglementaires. Avec son vaste réseau d'experts, MD101 maîtrise une multitude de dispositifs médicaux et est équipé pour relever tous les défis auxquels un fabricant est confronté, qu'il s'agisse d'assurance qualité, d'affaires réglementaires, d'affaires cliniques, de stratégie de remboursement ou de développement commercial international.