Diseñar y realizar por separado ensayos de primera experiencia en humanos (FIH) y de prueba de concepto (POC) es costoso y lleva mucho tiempo. Una solución mejor consiste en crear un protocolo híbrido que combine ambos enfoques, lo que permitiría reducir la duración de los ensayos, garantizar la seguridad y maximizar los resultados de los datos (farmacocinéticos y farmacodinámicos).
Saca el máximo partido a los ensayos clínicos en fase inicial
Ofrecemos soluciones integrales de diseño y gestión para ayudarte a sacar el máximo partido a los ensayos clínicos en fase inicial, lo que te permitirá prepararte mejor para futuros ensayos en una población de pacientes específica. Nuestras unidades de farmacología clínica (UFC) de última generación y nuestra estrecha colaboración con universidades y hospitales permiten obtener resultados óptimos en protocolos de ensayos híbridos complejos que cumplen todos los requisitos normativos y garantizan la seguridad.
¿Por qué deberías elegir los servicios de ensayos FIH híbridos de SGS?
SGS es reconocida como referente en materia de calidad e integridad en el diseño y la ejecución de ensayos clínicos en fases iniciales. Nuestros expertos te guiarán a lo largo de todo el proceso, desde el diseño del protocolo, el cumplimiento normativo y la preparación del estudio hasta la ejecución eficiente y eficaz del ensayo.
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