Diseñar y llevar a cabo ensayos independientes de primeros en humanos (FIH) y de prueba de concepto (POC) es costoso y requiere mucho tiempo. Una mejor solución es crear un protocolo híbrido que combine ambos, reduciendo así los tiempos de ensayo, garantizando la seguridad y maximizando los resultados de los datos (farmacocinéticos y farmacodinámicos).
Aprovecha al máximo los ensayos de fase temprana
Proporcionamos soluciones integrales de diseño y gestión para ayudarte a sacar el máximo provecho de los ensayos de fase temprana, lo que te permite prepararte mejor para ensayos posteriores en una población de pacientes objetivo. Nuestras unidades de farmacología clínica (UCC) de última generación y las estrechas colaboraciones con universidades y hospitales ofrecen resultados óptimos a partir de complejos protocolos de ensayos híbridos que cumplen todos los requisitos reglamentarios a la vez que garantizan la seguridad.
¿Por qué elegir los servicios de ensayos de campo de SGS?
SGS es reconocida como la referencia de calidad e integridad en el diseño y ejecución de ensayos clínicos de fase temprana. Nuestros expertos te guiarán a través de todo el proceso, desde el diseño del protocolo, la conformidad reglamentaria y la preparación del estudio hasta la ejecución eficiente y eficaz del ensayo.