Wenn Sie bereit sind, Ihre Arzneimittel und Biologika auf den Markt zu bringen, müssen Sie sicherstellen, dass diese alle geltenden Sicherheits- und Qualitätsanforderungen sowie die gesetzlichen Vorgaben erfüllen. Unsere Services für Formulierungen und Stabilität bieten Ihnen eine umfassende Prüfplattform. Mit unserer Unterstützung gewährleisten Sie, dass Ihre Produkte sicher und wirksam sind und den Qualitätsanforderungen der ICH-, EMA- und FDA-Richtlinien entsprechen.
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Unser Dienstleistungsspektrum für Biologika/Arzneimittel umfasst Stabilitätsprüfungen, Studien zum erzwungenen Abbau, Präformulierungsstudien und die Entwicklung von Formulierungen - diese Leistungen helfen Ihnen dabei, die Haltbarkeit des Produkts zu verbessern und zu testen und darüber hinaus die Stabilität unter verschiedenen Bedingungen zu prüfen.
Als weltweit führender Dienstleister auf dem Gebiet der Biowissenschaften bieten wir das größte Netzwerk an vertraglich gebundenen Prüflabors. Mit 29 Einrichtungen in 15 Ländern sind unsere dedizierten Labors vollständig nach CGMP qualifiziert und von der FDA/MHRA registriert und geprüft.
Wenden Sie sich noch heute an uns, um mehr darüber zu erfahren, wie unsere Services für Formulierungen und Stabilität Ihnen dabei helfen, Ihr Produkt auf den Markt zu bringen.