Ein umfassendes Spektrum an Lösungen für regulatorische Angelegenheiten, medizinisches Monitoring, Pharmakovigilanz und Sicherheitsschreiben von der ersten Anwendung am Menschen bis zur Registrierung und nach der Registrierung.
Die Märkte für Arzneimittel sind stark reguliert. Der Zugang zu ihnen erfordert die Unterstützung engagierter Experten. Um diesen Prozess zu beschleunigen, bieten wir ein umfassendes Spektrum an regulatorischen Dienstleistungen, die Sie bei der Entwicklung und Herstellung pharmazeutischer und biopharmazeutischer Produkte unterstützen.
Neben den Zulassungsdiensten unterstützt Sie unser erfahrenes Team in allen Sicherheitsfragen, einschließlich Pharmakovigilanz, medizinischer Unterstützung und Sicherheitsprotokollierung, um die Bereitstellung sicherer und den Vorschriften entsprechender pharmazeutischer und biopharmazeutischer Produkte zu gewährleisten.
Unsere engagierten Experten kennen die komplexen Zusammenhänge von A bis Z und unterstützen Sie mit Beratung und maßgeschneiderten Lösungen, die Ihnen helfen, alle gesetzlichen Anforderungen zu erfüllen, damit Sie Ihr Produkt sicher auf den Markt bringen können.
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