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Formulierung und klinische Herstellung

Die Wahl des richtigen Verabreichungssystems und der richtigen Formulierung kann in den frühen Entwicklungsphasen eines neuen Arzneimittels den Unterschied zwischen klinischem Erfolg und Misserfolg ausmachen.

Unsere Lösungen

Unser globales Kompetenzzentrum für Formulierung und klinische Fertigung bietet verbesserte Formulierungsforschungs- und Entwicklungsleistungen für Phase-I-, Phase-II- und Phase-III-Studien.

Wir arbeiten in MHRA- und FDA-geprüften Einrichtungen und unterstützen Arzneimittelhersteller in allen Phasen der klinischen Entwicklung: Vorformulierung, Formulierung, Gestaltung und Optimierung der Darreichungsform. Unsere Formulierungsexpertise optimiert die Arzneimittelexposition und -abgabe an den gewünschten Wirkort während der Entwicklungsphase und kann, falls erforderlich, Fast-Track-First-in-Human-Formulierungen (FIH) unterstützen.

Wir bieten eine breite Palette zuverlässiger Testlösungen an, die Ihren Anforderungen an Biologika und kleine Moleküle entsprechen und Sie auf Ihrem Weg zur Marktreife unterstützen. Unser umfassendes, flexibles Dienstleistungsangebot ermöglicht es unseren Kunden, Arzneimittel durch die verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung zu bringen - von der Präformulierung über die Formulierung bis hin zur Gestaltung und Optimierung der Darreichungsform.

Verschiedene Kapseln und Tabletten

Wir bieten erstklassige Lösungen für analytische Tests und klinische Forschung in den Bereichen Pharmazie, Biopharmazie und Medizintechnik. Durch unser globales Netzwerk an Laboren und Einrichtungen für klinische Studien bieten wir integrierte Dienstleistungen und Know-how, die Wissen, Flexibilität und Skalierbarkeit bieten. Unsere Spezialisten bieten vielseitige, kundenorientierte Programme auf lokaler und internationaler Ebene, die Ihnen helfen, Standards und Erwartungen zu erfüllen und zu übertreffen.

Arbeiten Sie mit der SGS zusammen und konzentrieren Sie sich auf Ihr Kerngeschäft, während unsere Spezialisten Sie bei der Entwicklung analytischer Methoden unterstützen und wichtige Machbarkeitsleistungen erbringen, die alle Phasen des klinischen Herstellungsprozesses umfassen, einschließlich der Validierung klinischer, phasenspezifischer analytischer Methoden.

Wir sind als Maßstab für Qualität und Integrität anerkannt und verfügen über eine beeindruckende Erfolgsbilanz in der pharmazeutischen Entwicklung und Dosierungsformoptimierung. Wo auch immer Sie auf der Welt tätig sind, unsere Experten unterstützen Sie mit kosteneffizienten Lösungen in jeder Phase der Entwicklung Ihres Arzneimittels und helfen Ihnen dabei, sichere, effektive und vorschriftsmäßige Arzneimittel auf die globalen Märkte zu bringen.

Vorteile

  • Globales Netzwerk von Experten
  • Zugang zu den neuesten Technologien
  • Modernste Prüfeinrichtungen
  • Internationale Reputation für Qualität und Exzellenz
Weltweit führende Entwicklung, Bioanalytik und klinische Forschung durch einen einzigen Ansprechpartner

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