Комплексні рішення, які підтримують ваше прагнення щодо розробки високоякісних біофармацевтичних і фармацевтичних препаратів та медичних пристроїв.
У світі швидких технологічних змін успішне постачання високоякісних, безпечних і ефективних ліків на ринок може бути складним процесом.
Комплексні рішення для розробки лікарських засобів
Ми пропонуємо найкращі у своєму класі послуги з аналітичного тестування відповідно до стандартів GMP/GLP, дослідження та розробки рецептур, клінічного виробництва та клінічних досліджень для фармацевтичного, біофармацевтичного секторів і сфери медичних пристроїв. Наші рішення відповідають вашим потребам у біопрепаратах і малих молекулах і охоплюють повний життєвий цикл – від дослідницької розробки, тестування, нормативної підтримки, досліджень безпеки та клінічних розробок до комерційного контролю якості та постринкового тестування.
Використовуючи глобальну мережу лабораторій і закладів клінічних випробувань, наші спеціалісти забезпечують багатогранні, орієнтовані на клієнта програми на місцевому та міжнародному рівнях. Ми допомагаємо вам пройти шлях до виходу на ринок, забезпечуючи при цьому оптимізацію впливу лікарського засобу та відповідність продукту нормативним і галузевим стандартам та очікуванням.
З огляду на зростаючу потребу у впровадженні гнучких та масштабованих моделей залучення ресурсів, ми надаємо адаптивні моделі забезпечення персоналом, які дозволяють вам зосередитися на основних компетенціях, покращити загальну ефективність і контролювати витрати завдяки використанню наших можливостей зовнішнього управлення та забезпечення якості.
Шукаєте щось конкретне?
Пошук у межах Фармацевтика
Чому варто вибрати фармацевтичні послуги від SGS?
Ми визнані еталоном якості та чесності та маємо вражаючий досвід підтримки виробників ліків у розробці високоякісних фармацевтичних продуктів. Де б ви не здійснювали діяльність у світі, наші експерти готові підтримати вас на всіх етапах розробки лікарського препарату, допомагаючи вам забезпечити постачання безпечних, ефективних і відповідних нормативним вимогам ліків на глобальні ринки.
