グローバル規制

様々な国別の規制が存在しているため、異なる地域や国においてビジネス展開するためには、必要な基準を満たしているということを証明する確実なプランニングが必要です。

医療機器規制に関するトレーニングは、貴社が新規市場や規制についてのビジネスへの影響を理解し、顧客やコンサルタントによる品質管理文書の作成や修正をサポートし、技術文書を確立するための手助けとなります。さらには、品質或いは法規制部門の新人スタッフ向けの導入トレーニングとして活用することもできます。

貴社を支援するためにSGSは審査員、品質担当者、コンプライアンス担当者、一般従業員レベルに分けて、医療機器規制に関するトレーニングを提供しています。

SGSのスペシャリストは世界中で、信頼のグローバルベンチマークとして、幅広い産業・セクターにおいて認証サービスのリーダーとして活躍しています。  詳細はこちら