In der klinischen Forschung benötigen Sie ein zuverlässiges Team, um Endergebnisse zu erreichen, die es Ihnen ermöglichen, informierte Entscheidungen über künftige Entwicklungen zu treffen. Unsere Klinischen Monitore (CRAs) werden kontinuierlich in den Verfahrensanweisungen zur Überwachung klinischer Studien, ICH-GCP, regulatorischen Fragen, therapiespezifischen Kenntnissen sowie den Standardarbeitsanweisungen des Unternehmens geschult. Von der Qualifikation und Initiierung bis hin zum Abschluss konzentrieren sich unsere Klinischen Monitore darauf, konstant sicherzustellen, dass Ihre Studie an jedem Standort mit konkurrenzloser Qualität durchgeführt wird. Unser Team aus Klinischen Monitoren arbeitet mit jedem Ihrer Standorte zusammen, um Daten in hoher Qualität bereitzustellen, indem wir unsere Verfahrensanweisungen und Tools unter Einhaltung aller geltenden lokalen und regionalen Vorschriften anwenden.
Hohe geografische Abdeckung
Unsere Leistungen auf dem Gebiet der klinischen Überwachung und des Standortmanagements können Ihnen helfen, klinische Studien in aller Welt durchzuführen und dabei stets konstante, erstklassige Ergebnisse zu erreichen. Unsere Klinischen Monitore bestehen aus einer Kombination von regionalen Mitarbeitern und Mitarbeitern, die im Büro tätig sind, diese werden über sieben Büros für das Studienmanagement koordiniert, welche folgende Bereiche abdecken:
- Nordamerika
- Karibik
- Westeuropa
- Mittel- und Osteuropa
Für eine zusätzliche Abdeckung stellen wir Leistungen außerdem über qualifizierte regionale Partnerschaften zur Verfügung.
Unsere Klinischen Monitore werden immer dort einem regionalen Überwachungsauftrag zugewiesen, wo sie fließend in der jeweiligen Landessprache kommunizieren können und die Kultur sowie die jeweiligen regionalen Anforderungen genau verstehen.
Therapeutisches Know-how
Wir bieten ein kompetentes Expertenteam, das die Komplikationen des Therapiegebiets und des Prüfpräparatprofils versteht. Unsere Klinischen Monitore verfügen über Erfahrung mit einer Vielzahl von Indikationen und Therapiegebieten, dazu gehören:
- Virusinfektionen und Infektionskrankheiten
- ZNS-Erkrankungen und Schmerzen
- Kardiovaskuläre Erkrankungen
- Atemwegserkrankungen
- ZNS-Erkrankungen
- Seltene Erkrankungen
Klinisches Standortmangement
Unsere Klinischen Monitore fungieren als Hauptansprechpartner für die klinischen Standorte und sind als solche Experten für das Beziehungsmanagement. Wir setzen uns für eine ausgewogene Arbeitsbelastung der Klinischen Monitore ein, diese kommt in der begrenzten Anzahl der Protokolle und Standorte zum Ausdruck, die jedem Klinischen Monitor zugewiesen werden, sowie im prozentualen Anteil der Reisezeit. Durch diesen Schwerpunkt können wir Ihnen folgendes bieten:
- Hochwertige Daten
- Umfassendes Verständnis und eingehende Fokussierung auf Ihr Programm
- Gute Beziehungen zu den Klinikstandorten
Effiziente Tools für Standortmanagement und Überwachung
Sämtliche Überwachungsaktivitäten werden über unser modernes Managementsystem für klinische Studien (CTMS) verwaltet, auf das Sponsoren auch über das Internet zugreifen können. Im CTMS erhalten Sie rund um die Uhr Zugriff auf die aktuellsten Informationen. Wir setzen dieses Tool auch intern ein, um die Leistungskennzahlen auf Managementebene zu überwachen, so können wir nötige Anpassungen in Echtzeit vornehmen.
Mit mehr als 35 Jahren Erfahrung auf dem Gebiet der klinischen Forschung bieten wir Ihnen langjährige Erfahrung in der klinischen Überwachung und im Standortmanagement für klinische Studien.
Kontaktieren Sie uns noch heute, um Ihre Anforderungen im Bereich Klinische Überwachung und Standortmanagement zu besprechen.