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Informationscenter der EU zur Medizinprodukteverordnung

Hier finden Sie einige wichtige Unterlagen, die Sie bei einem Antrag auf Zertifizierung nach der neuen Medizinprodukteverordnung und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika unterstützen sollen.
  • SGS Belgium NV

2800,

Mechelen, Belgien